Neurofisiología

En Unidad de Dolor, han considerado que debían enviarme al neurofisiólogo por los síntomas que tenía de adormecimiento en la pierna, debilidad, hormigueo desde el sacro hasta los dedos del pie.

Tenía miedo, porque hace un par de años me había dolido, no deja de ser unas agujas que aunque sean finas son superlargas y las introducen hasta que tocan los nervios que img_20190620_134400_399quieren estudiar. Ha sido más el miedo del recuerdo que otra cosa, porque ni me enteré, y ésta vez la doctora había pedido que me lo hicieran en las dos piernas.

Salir, he salido contenta, otra cosa ha sido ver los resultados literalmente: “EMG MMII: SIGNOS NEURÓGENOS CRÓNICOS MODERADOS-ACUSADOS (PERD DE UM) POR L5 BILATERAL”

Es un poco complicado entender parte de las palabras técnicas, pero en cristiano, sería que tengo fastidiado el nervio de la vértebra l5, y es la que me causa los síntomas de ciática, adormecimiento…lo dejaré ahí, porque acaba siendo un poco deprimente…

Y a ésto tengo que echarle la culpa de quedarme inmóvil en clase, estaba sentada y me recorrió un calambre desde las lumbares hasta los dedos del pie izquierdo, que es a donde más me tira el dolor.

Pues una de mis compañeras, que ya conoce mis problemas, al verme inclinada sobre la mesa, me preguntó si estaba bien, como ya suelo estar acostumbrada a estas crisis, le dije que no pasaba nada, que necesitaba respirar profundo y despacio 5 minutos y que ya se me pasaba, pues en ésta ocasión fue distinto, me quedé bloqueada de tal manera, que el profesor tuvo que llamar una ambulancia para llevarme al hospital porque no era capaz de moverme; y pobres, tuvieron que mover la silla para acostarme en la camilla y de lado, pues no era capaz de enderezar la pierna.

El tratamiento: desde las 7:30 de la tarde hasta las 2 de la madrugada, dos bolsas de morfina y una de enantyum y no recuerdo si algo más, estaba más concentrada en respirar y relajarme para poder salir de allí cuanto antes, que no me fijé demasiado en el paso de médicos y enfermeras por mi lado…

Consecuencias: Casi un poco más de un mes con pérdida de fuerza en la pierna y apoyarme en un bastón para poder andar, pasé vergüenza al principio, ya que verte con un bastón, la gente te mira raro, claro, como no tienes 70 años…

Y eso quisiera, que ésto sucediera a ésa edad…pero bueno…lo más crítico ya pasó.

Puedo decir que si se siente uno desesperado y enfadado, mejor llorar para desahogar, ayuda, e ir mentalizándose como me dice la psicóloga de que si el bastón te ayuda a hacer vida normal…sé feliz y aprovecha los materiales que nos da la vida para mejorar en calidad…aunque sea a éste precio.

Lo más importante en todo éste proceso es lo que siempre digo, tener a tu lado gente que te comprenda y te apoye, porque sino los bajones son demasiado frecuentes, y así si que no hay quien viva, poder sonreir todos los días para álguien y así sentirte bien también tú, hay que probarlo, sonriendo se comienza el día más feliz…

 

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Quiste de tarlov

Sigo dejando un poco de lado esto de escribir, porque es que parezco una marmota todo el día durmiendo. Y los ratos libres me voy a clase, o lo aprovecho un poco para estudiar e ir al gimnasio para nadar y hacer un poco de ejercicio que fortalezca la musculatura de mi espalda.

En esta entrada toca hablar de la última resonancia que me ha pedido el médico de img_20190301_103120_670rehabilitación, desde que se pidió la cita hasta que me llamaron, tengo que reconocer que fueron bastante rápidos, no me lo esperaba. Me decía el doctor que no era normal que tuviera tanto dolor, que me quedara paralizada con lo poco que me había manipulado.

Los resultados? La verdad es que aunque intento llevarlo lo mejor que puedo, no hay manera que de cada prueba va saliendo algo nuevo, en ésta ocasión se une un quiste de tarlov en la s2 al estrechamiento del canal de la médula ya anteriores en l3-l4, l4-l5, vamos que me he pedido la lotería y empieza a tocar poco a poco, pero prefería la otra.

Como me resulta un poco complicado explicar en qué consiste el quiste de tarlov, voy a hacer un copiado de internet de forma literal:

Son pequeñas masas (quistes) que se desarrollan en las meninges (capas internas llamadas piamadre y el aracnoides que protegen los nervios raquideos) de la columna vertebral que contienen líquido cefalorraquídeo. Aparecen más frecuentemente en la zona sacra y lumbar aunque pueden desarrollarse en la columna toracolumbar y coccígea.

Son llamados también quistes perineurales, perirradiculares o aracnoideos y fueron descritos por primera vez en 1938 por Dr Tarlov.

Son quistes complejos; difíciles de tratar: las fibras de los nervios espinales pueden llegar a formar parte de su pared o “flotar” dentro de ellos… lo que complica mucho el tratamiento quirúrgico

-Para no copiar todo, parte de lo que he leído es que no se sabe exactamente cómo se producen estos quistes, que no suelen ser sintomáticos, suelen descubrirse en una prueba por otras causas como me ha sucedido, pero que si da síntomas, esto siguiente es lo que sucede o puede suceder, por suerte yo no tengo todos los síntomas, pero sí hormigueo por la pierna hasta el pie que no me deja descansar bien…

En estos casos el síntoma predominante suele ser el DOLOR: lumbar, radicular (ciática) aunque también pueden aparecer hormigueos o sensaciones anómalas en las piernas, dolor o sensaciones anómalas en la zona pélvica o perineal, paresia o falta de fuerza en las piernas, disfunción sexual, urinaria o defecatoria y signos de hipotensión del líquido cefalorraquídeo  (dolor de cabeza que aparece cuando el paciente se pone de pie.

Información recogida de: www.tuvidasindolor.es

En unidad de dolor la doctora que me ha atendido me dijo que pidiera una cita para img_20190301_102922_962hacerme una prueba neurofisiológica, para ver cómo me está afectando todo esto y decidir si hacer un bloqueo, de momento es la solución que me dan, si eso alivia y consigo llevar la vida algo más normal, pues ya no tiene queja, por lo menos poder andar sin tener que estar sentándose cada poco tiempo, aunque ayudándose del bastón cuando empieza a tirar se lleva bastante bien, no es la misma sensación de impotencia de ver que cuando hacías tres kilómetros ahora haces uno.

Con todo esto, dejo de escribir en este punto y continuaré contando más, espero que sin tardar tanto como en estas ocasiones.

Efectos de la palexia

Puedo decir que desde que me redujeron la Lyrica, comenté en el anterior post que me noto más despejada, pero han tenido que aumentarme la palexia, primero fue a 50 mg mañana y noche, y me pase casi todo el verano que no tenía más que sueño, después de dormir toda la noche, a la mañana hacía dos cosas por casa y caía rendida, creo que llegué a dormir entre cinco y seis horas seguidas, hasta que llegaba mi pareja a casa y me despertaba, que claro se metía conmigo por no hacer más que dormir.

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Yo me disculpaba echándole la culpa a un quiste que me había salido en un ovario, que seguro que era eso lo que me tenía agotada y por eso dormía tanto tiempo.

Cuando parecía que ya empezaba a dormir menos, que coincidió con haberno

s mudado, (nos fuimos para un piso con ascensor y más cálido que en el que estábamos), tuvieron que volver a aumentarme la palexia, sobre todo porque me querían aumentar la lyrica y me negué a ello, le dije al médico que ahora que me notaba más despejada y conseguía retener las cosas en mi cabeza que por favor esa no me la aumentara, pues quería estar fresca para estudiar.

 

Así que me aumentó la palexia 25mg más tanto a la mañana como a la noc

he,  ahora mismo tomo 75 mg a la mañana y otros 75 a la noche, y su intención es que llegara a 100 por la noche, antes de eso coincidió que tuve cita en unidad del dolor y me dijo que no tomara más, porque me quedaría dormida hasta de pie, la opción que me dio, es que cuando me atendieran aquí en Coruña,que me hicieran un bloqueo.

 

Sinceramente, ya no sé ni qué hacer con la medicación, porque realmente me quedo dormida hasta de pie, creo que hay días que solo estoy despierta seis horas, lo justo para desayunar, comer, hacer cuatro cosas por casa, ir a clase…poco más.

Y eso que empecé a ir al gimnasio precisamente para despejarme

, pero no hay manera,los ojos se cierran y ya no hay más. Fastidia, porque la sensación de no haber hecho nada es frustrante, pero ya no sabe uno si elegir entre no hacer nada o tener dolor.

Como voy un poco atrasada, iré contando en los siguientes post cómo han ido estos meses, que suceder ya ha sucedido un poco de todo.

Un poco desastre que se hace uno al andar atontado.

 

Pero hay que seguir luchando e intentar pensar en que la medicina está avanzando bastante rápido, aunque haya momentos en los que no les dejen…

Cambio de médicos

Pido disculpas por no dar señales de vida en meses, pero han sido un poco estresantes, así que vuelvo a la carga, pero siguiendo desde dónde me quedé para ir contando un poco cada situación por la que he pasado y esperar ser de ayuda para quien tenga una situación parecida (todo junto en una sola entrada, casi que debe ser un poco aburrido e información comprimida).   ;)-

Finalmente y consultando con el abogado si podía cambiarme de médicos para no tener que hacer tantos kilómetros cada vez que tengo revisión o consulta, pues dibujo_hospitalpensaba que no era posible hasta que no saliera el juicio contra el INSS,me han dicho que podría hacerlo sin problema, que estoy tan enferma aquí como lo estaba allí, pero no es tan fácil como parece, pues la doctora tiene que hablar con los de Unidad del Dolor para informarles de que sigo un tratamiento en la unidad, pero que hice cambio de ciudad y ellos dar el visto bueno y citarme, que estoy esperando respuesta, y ya llevo unos meses, la lista de espera se deja ver en todos lados…

Y el cambio no he tardado mucho en estrenarlo, porque una noche me desperté toda rígida hasta el cuello, pero se me fue pasando y llevé el día bastante bien, pero una semana más tarde me sucedió otra vez, esperé a ver si durante el día se iba pasando,esa misma noche volvió a suceder, otra vez a esperar a ver si se pasaba pero como no quería pasar otra noche con dolor y casi sin dormir, al mediodía después de comer, me fui a urgencias porque ya no aguantaba más, quizás me fastidiaba el que no era capaz de concentrarme para estudiar, notar que te está carcomiendo el dolor como que no resulta agradable y el cerebro se centra más en procesar el intentar aliviar el dolor que en ninguna otra cosa…

Creo que estuve dos horas con medicación por vena, como a muchas otras personas, no me gusta nada eso de estar acostada en una camilla, porque cuando se terminó pasó la doctora a preguntar si estaba mejor, una leve mejoría sí noté, pero no como para andar normal, le dije que ya estaba mejor y que si lo que me mandaba para tomarme en casa hacía efecto que ya me podía dar el alta.

A los tres o cuatro días, no recuerdo exactamente cuántos, tuve que volver a urgencias porque me bajaba el dolor por la pierna y me costaba andar, esta vez me fui a la casa del mar, porque para poner una inyección, suele ser más rápida la atención y no tienes que quedarte allí. Me pusieron una inyección de corticoides y para casa, alivio de unas horas y luego a reposar unos días.

Entiendo la frustración que se siente cuando no dan aliviado el dolor que sientes, porque lo vivo, y es desesperante que no den con algo que sea eficaz, de hecho ahora me toca tomar también antidepresivos para poder seguir con buen ánimo como tenía, porque lo primero que les dije fue que por favor me quitaran ese dolor porque otra noche más así y me daban ganas de tirarme por la ventana (claro, que como vivo en un primer piso sería peor, jiji).

Por eso es importante contar con la gente que te apoya, aunque imagino que llega un punto que si la persona también no hace más que quejarse, debe de cansar, siempre hay que intentar ser positivo y procurar facilitarse uno mismo la vida y e intentar hacerla más fácil a los demás, si se pasa todo el dia y la vida entera quejándose sólo conseguirá aburrir a quién esté a su lado, aunque suframos, se debe intentar no pensar en ello, porque suele dar resultados negativos y afecta todavía más al estado de salud, aunque es difícil no es imposible, hay muchas formas de desahogarse, como ésta, pero luego hay que intentar que la vida sea lo más bella posible, los días que pasamos en este planeta que sean los mejores que se pueda llevar uno y no amargarse ni amargar a nadie, pues nadie tiene la culpa de que otro esté enfermo, son cosas que pasan y que le toca a cualquiera como la lotería…

Siempre viene bien hacer un poco de relajación y pensar en todo lo bueno que tenemos en esta vida…Por probar no se pierde nada…

😉

Fisioterapia

Me llamaron para consulta de rehabilitación, y la cosa ha ido bastante rápida, al sacar las citas, en una semana ya estaba empezando, como me dijo él (un hombre peculiar, pero muy buen fisioterapeuta)¡Te has comido un par de meses de espera!

Comencé el tratamiento con electrodos, al día siguiente ya me puso en un camilla tumbada con los pies apoyados en la pared, piernas haciendo ángulo recto, las IMG-20180413-WA0004.jpgrodillas separadas al nivel de la cadera, y respirar de barriga, echar todo el aire fuera y hacer fuerza con el talón del pie izquierdo apretando la rodilla y a notar como hago fuerza en la columna. Ejercicio hipopresivo donde lo haya, a lo largo de la semana se ha ido aumentando el ejercicio a ambos pies e intercalando con uno hacer fuerza con el talón y con el otro con la planta, para ejercitar y en cierto modo intentar corregir la rotación de las vértebras, finalizando los días se aumentó el ejercicio a intentar rotar una pelota por la pared sin mover la cadera, de esa manera favorecer que el poder andar se haga sobre las piernas y no con las lumbares como solemos hacer…

Estoy contenta, porque por lo menos ya he conseguido andar un rato sin cojear, a excepción de que tenga dolor, han sido diez sesiones intensas pero considero que productivas, encontrarse a alguien que en poco tiempo consiga que mejores algo no resulta bastante fácil, la verdad.

Pues con este post soy bastante escueta, no da para demasiado, pero por lo menos reflejar que siempre hay algún camino bueno…

Como afecta un accidente al dolor de espalda

Hace algo más de un mes, venía hacia casa conduciendo tranquilamente y de repente sentí un golpe en la parte derecha del coche que hizo que se descontrolara, recuerdo que tuve que dar como tres volantazos para recuperar la estabilidad del coche, frenar despacio para darle tiempo de reacción al otro coche que venía detrás mía, me apartéIMG_20180507_141928_116.jpg al arcén y en el momento que reaccioné para salir del coche y ver qué era lo que había atropellado, no sé exactamente qué parte del cerebro es el que se activa y nos bloquea, pero al no ver al que venía detrás mía me dio un ataque de ansiedad bastante fuerte pensando qué habría sido, comencé a hiperventilar, pero no como en las películas, sino bastante más ansiosa por el bloqueo que tenía en ese momento, me asusté al notar cómo mis manos se quedaban rígidas y se me dormia la cara. Intenté calmarme, respirar lento, pero la sensación de inmovilidad que tenía me creaba todavía más ansiedad.

Al poco rato se acercó el chico que conducía el otro coche y me dijo que había llamado al 112, que había atropellado a un jabalí bastante grande, que lo había matado, intentó tranquilizarme, pero al no ser capaz de doblar las manos, me resultaba demasiado frustrante, no ser capaz de relajarme para poder salir del coche.

Resumiendo todo un poco, mi espalda se ha visto afectada por el sobreesfuerzo de manejar el coche para que no se saliera demasiado de la vía, me llevaron al hospital porque no había manera de que se pasara la rigidez muscular que tenía, tanto la policía que vino, como las chicas de la ambulancia tuvieron que ayudarme a salir del coche y llevarme agarrada de las manos ya que me costaba mucho andar…Me recomendaron guardar reposo, y desde luego que lo tuve que hacer aunque no quisiera, porque estuve los dos primeros días que andaba muy despacito y una semana sin poder hacer casi nada del dolor de espalda que tenía y moratones que duraron un par de semanas.

Como no sé cómo funcionan estas cosas en el seguro, les insistía a donde tenía que ir, ya que no sabía que en el mismo centro que me atendieron el primer día me harían seguimiento. Así que día tras día de insistir, por lo menos una chica me dijo que me fuera a urgencias si estaba tan mal, (pues no dormía de noche con el dolor) me tuvieron en observación toda una noche con sueros y medicación por vena, al día siguiente me encontraba mejor y que me mandaron para casa, el caso es que no sé si era con las ganas que tenía de irme de allí, que no recuerdo si el doctor que me daba el alta me preguntó si había algún medicamento que me hiciera daño, en el informe la doctora de la noche puso que tengo alergia al tramadol (en realidad es intolerancia), me fuí a la farmacia a buscar los medicamentos que me recetó, uno de ellos es Enanplus, que contiene tramadol, como pude comprobar después de que empezara a vomitar unas horas después de tomarlo y a raíz de ello leer el prospecto, fallo mío o no en el informe estaba escrito, y todavía hoy me acuerdo del doctor, porque las horas con la cabeza en el water se me hacían interminables, pero no tenía ganas de volver allí…me tocó aguantar el tirón hasta que conseguí acostarme y conseguir que el estómago se relajara un poco…Así que si alguien tiene problemas con algún compuesto de los medicamentos, primero leerse el prospecto…

Por lo menos puedo decir que tuve suerte y que pudo haber sido peor, y se puede uno recuperar y el coche solo se le cambia el parachoques, el foco y se endereza la chapa y como nuevo… Y probar a conducir otra vez de noche, a ver si no le tengo miedo…que si sale otro bicho de la nada…

Palexia

Ha tocado volver a la unidad del dolor a revisar la medicación que me estaba tomando, y la decisión ha sido cambiarla, ya que dice el doctor que no se puede estar demasiado tiempo tomando Paracetamol y Nolotil, ya pasaba del año, e intentar IMG_20180412_110725_587.jpgreducir la Lyrica debido a las contraindicaciones que tiene, ir reduciendo síntomas, el que más agradezco desde luego es las lagunas que se producen en la memoria, que ya parecía una señora de 90 años que no recuerda lo que hizo hace un momento, mala retención del aprendizaje, dejarse cosas olvidadas…,entre otros muchos efectos adversos.

 

Lloré un poco cuando me dijo que me reducían la medicación, le dije que si estaba seguro, porque el año pasado cuando me redujeron, a la semana siguiente tuve que estar casi dos semanas poniendo inyecciones para calmar el dolor que no me dejaba dormir…, pero me ha convencido con lo de reducir efectos secundarios, así que para adelante, a ver que sucede…

 

La sustitución ha sido por un medicamento llamado Palexia, que dice que es muy bueno, resulta ser un opiáceo derivado de la morfina, se comienza con una dosis baja, 25 mgr. y según se vaya habituando el organismo se va aumentando. Mi primera experiencia, que al reducir la Lyrica 125 mgr. en todo el día, ahora mismo ya sólo tomo 200 mgr. entre la mañana y la noche, me noto más despejada, incluso da la sensación de retener mejor las cosas, frases… que a los dos minutos se me hacía insufrible el pensar en una conversación entera que mantuviera con alguien, porque se quedaban momentos en blanco.

 

La Palexia, me mandan tomar 25 mgr. de mañana y otro tanto a la noche y si tengo dolor a tomar enantyum al mediodía, la primera semana la pasé con nauseas, algo desagradable, es uno de los efectos secundarios, pero si no da fuerte, puede llevarse bien, la siguiente semana, con picores, da la sensación de que la gente te mira como si tuvieras la sarna…, pero es que resulta difícil aguantar sin rascarse, es otro efecto que si no es exagerado también se lleva bien. El siguiente paso, ir aumentando hasta dar con la dosis adecuada para no estar sufriendo el dolor de las vértebras… y me imagino que vuelta a empezar con los efectos secundarios… pero a veces compensa pasar un pequeño mal rato si luego te beneficia.